Akdeniz Anemisi (Talasemi)
Akdeniz anemisi kalıtsal bir kan hastalığıdır. Hemoglobin sentezinde sorunlar ortaya çıkar. Hemoglobin, kandaki kırmızı kan hücreleri tarafından taşınan ve dokulara oksijen sağlayan bir proteindir. Akdeniz anemisi olan kişilerde hemoglobin üretiminde eksiklik veya bozukluk vardır. Bu durum dokulara yeterli oksijen taşınmasını engeller.
Akdeniz anemisi genellikle Akdeniz bölgesinde yaşayan insanlarda görülür. Bu nedenle halk arasında “Akdeniz anemisi” olarak da anılmaktadır. Ancak Akdeniz anemisi dünyanın her yerindeki insanlarda ortaya çıkabilir.
Akdeniz Anemisi Türleri
Akdeniz anemisi üç ana tipe ayrılır:
Talasemi minör: Bu tür Akdeniz anemisine genellikle taşıyıcı denir. Taşıyıcıların kırmızı kan hücreleri daha küçüktür ve normal kırmızı kan hücrelerine göre daha az hemoglobin içerirler. Ancak genellikle herhangi bir belirti göstermezler.
Talasemi intermedia: Bu tip Akdeniz anemisi talasemi minörden daha şiddetlidir. Taşıyıcılar yorgunluk, solgunluk ve enfeksiyon gibi semptomları daha sık yaşayabilirler.
Talasemi majör: Bu tip Akdeniz anemisi en şiddetli olanıdır. Taşıyıcılar ciddi anemi, büyüme ve gelişmede gecikmeler, kemik deformasyonları ve diğer ciddi sağlık sorunlarıyla karşılaşabilirler.
Akdeniz Anemisinin Nedenleri
Akdeniz anemisi kalıtsal bir hastalıktır. Hastalığa beta-globin genindeki bir mutasyon neden olur. Beta-globin geni, hemoglobin yapısında yer alan bir proteinin üretimini kontrol eder. Mutasyon, beta-globin proteininin üretimini azaltır veya tamamen durdurur.
Akdeniz anemisi olan kişilerin ebeveynlerinden biri veya her ikisi de taşıyıcıdır. Taşıyıcılar hastalığı kendileri göstermeseler bile hastalığı çocuklarına geçirme riski altındadırlar.
Akdeniz Anemisi Belirtileri
Akdeniz anemisi belirtilerinin şiddeti hastalığın türüne göre değişmektedir.
Talasemi minör: Taşıyıcılar genellikle herhangi bir belirti göstermezler. Ancak bazı taşıyıcılarda hafif yorgunluk, solgunluk ve enfeksiyon gibi belirtiler görülebilir.
Talasemi intermedia: Taşıyıcılarda yorgunluk, solgunluk, enfeksiyonlar, kemik ağrısı, kalp sorunları ve karaciğer büyümesi gibi belirtiler daha sık görülebilir.
Talasemi majör: Taşıyıcılar ciddi anemi, büyüme ve gelişmede gecikmeler, kemik deformasyonları, kalp sorunları, karaciğer büyümesi, beyin hasarı ve diğer ciddi sağlık sorunlarıyla karşılaşabilirler.
Akdeniz Anemisinin Tanısı
Akdeniz anemisinin tanısı kan testleri ile konur. Bu testler hemoglobin seviyesini ve kırmızı kan hücrelerinin sayısını ve yapısını ölçer.
Akdeniz Anemisi Tedavisi
Akdeniz anemisinin tedavisi hastalığın türüne göre değişmektedir.
Talasemi minör: Taşıyıcıların genellikle herhangi bir tedaviye ihtiyacı yoktur. Ancak bazı taşıyıcılara semptomları hafifletmek için kan nakli veya ilaç verilebilir.
Talasemi intermedia: Taşıyıcılar kan nakli, ilaç tedavisi veya kemik iliği nakli gibi tedavilerden yararlanabilir.
Talasemi majör: Taşıyıcıların düzenli kan nakline ve ilaca ihtiyacı vardır. Talasemi majörlü bazı hastalar kemik iliği nakli ile tedavi edilebilir.
Akdeniz Anemisinin Önlenmesi
Akdeniz anemisi genetik bir hastalıktır. Bu nedenle hastalığı önlemenin kesin bir yöntemi yoktur. Ancak taşıyıcılar için genetik danışmanlık ve doğum öncesi tanı ile hastalığın önlenmesi mümkün olabilir.
Akdeniz Anemisine İlişkin Riskler
Akdeniz anemisi olan kişiler aşağıdaki risklere karşı daha duyarlıdır:
Enfeksiyonlar: Akdeniz anemisi olan kişilerde enfeksiyonlara karşı direnç azalır. Bu nedenle enfeksiyonlar daha sık ortaya çıkabilir ve enfeksiyonlar daha şiddetli olabilir.
Kalp sorunları: Akdeniz anemisi olan kişilerde kalp sorunları riski artar. Bu risk özellikle talasemi majör hastalarında daha yüksektir.
Bir yanıt bırakın