ALS Hastalığı Nedir?
Motor nöron hastalığı olarak da bilinen ALS, Amyotrofik Lateral Skleroz, sinir sisteminin hareketi kontrol eden kısmını etkileyen ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. Motor nöronlar beyinden ve omurilikten kaslara giden sinirlerdir. ALS’de bu nöronlar hasar görür veya ölür. Bu, kasların hareket etmesini sağlayan sinyallerin iletilmesini engeller.
ALS, genellikle 40-60 yaşları arasında ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. Her yıl 100.000 kişiden 2-6’sında görülmektedir. Hastalığın nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte genetik faktörler, çevresel faktörler, bağışıklık sistemi bozuklukları gibi bir takım faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir.
ALS Belirtileri
ALS belirtileri genellikle yavaş yavaş başlar ve zamanla kötüleşir. Hastalığın ilk belirtisi genellikle kol veya bacakta güçsüzlük veya incelmedir. Bu zayıflık konuşma, yutma ve nefes alma gibi diğer işlevlere de yayılabilir.
ALS’nin en yaygın belirtileri şunlardır:
Zayıflık ve kas atrofisi: Hastalığın erken evrelerinde genellikle tek kol veya bacakta güçsüzlük veya incelme görülür. Bu zayıflık zamanla diğer kaslara da yayılabilir.
Kas seğirmesi: ALS hastalarının çoğunda kas seğirmesi görülür. Bu seğirmeler genellikle kollarda, bacaklarda, yüzde ve dilde meydana gelir.
Konuşma ve yutma güçlüğü: ALS ayrıca konuşmayı ve yutma kaslarını da etkileyebilir. Bu durum hastanın konuşmasını zorlaştırabilir veya yutma güçlüğüne neden olabilir.
Nefes almada zorluk: ALS ayrıca diyaframı ve interkostal kasları da etkileyebilir. Bu durum hastanın nefes almasını zorlaştırabilir.
ALS Tanısı
ALS tanısı hastanın semptomları ve tıbbi geçmişi dikkate alınarak konur. Teşhisi doğrulamak için aşağıdaki testler kullanılabilir:
Nörolojik muayene: Nörolog tarafından yapılan bu muayenede hastanın refleksleri, kas gücü ve koordinasyonu değerlendirilir.
Elektromiyografi (EMG): Bu test kasların elektriksel aktivitesini ölçer. ALS’de EMG’de kaslarda iletim bozuklukları görülür.
Radyolojik görüntüleme: Beyin ve omuriliği görüntülemek için bilgisayarlı tomografi (BT) veya manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kullanılabilir.
ALS Tedavisi
ALS’nin kesin bir tedavisi yoktur. Tedavi semptomları yönetmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye odaklanır.
ALS tedavisinde kullanılan ilaçlar şunlardır:
Riluzol (Rilutek): Bu ilaç ALS’nin ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilir.
Edaravone (Radicava): Bu ilaç ALS’nin neden olduğu hücre hasarını azaltmaya yardımcı olabilir.
ALS tedavisinde kullanılan diğer yöntemler şunlardır:
Fizyoterapi: Fizik tedavi kasları güçlendirmeye ve hareketliliği korumaya yardımcı olabilir. Sözlü ve dil terapisi: Sözlü ve dil terapisi, konuşma ve iletişimin geliştirilmesine yardımcı olabilir. Yutma terapisi: Yutma terapisi yutma güçlüğünün önlenmesine veya azaltılmasına yardımcı olabilir. Nefes terapisi:* Nefes terapisi nefes alma zorluklarını önlemeye veya azaltmaya yardımcı olabilir.
ALS’nin Hayatı Tehdit Eden Riski
ALS ilerleyici bir hastalıktır ve zamanla hastanın tüm kaslarını etkileyebilir. Bu, solunum kaslarını etkileyerek solunum yetmezliğine ve ölüme neden olabilir.
ALS hastalarının ortalama yaşam süresi 3-5 yıldır. Ancak bazı hastalar 10 yıl veya daha uzun yaşayabilir.
ALS Araştırması
ALS’nin tedavisi ve önlenmesine yönelik araştırmalar devam ediyor. Bu araştırmalarda aşağıdaki konular incelenmektedir:
ALS’ye şunlar neden olur: ALS’nin nedeninin tam olarak anlaşılması, hastalığın tedavisinde yeni yolların geliştirilmesine yardımcı olacaktır.
Yeni tedaviler: ALS’nin ilerlemesini yavaşlatacak veya durduracak yeni ilaç ve tedavilerin geliştirilmesine yönelik çalışmalar devam ediyor.
Genetik testler: ALS’nin genetik bir faktöre bağlı olduğu düşünülmektedir. Bu nedenle ALS riskini belirleyebilecek genetik testlerin geliştirilmesine yönelik çalışmalar devam etmektedir.
Bir yanıt bırakın