Homozigot nedir?
Genetikte homozigotluk, bir organizmanın belirli bir özellik için iki özdeş gen çiftine (alel) sahip olmasıdır. Başka bir deyişle genler her biyolojik anne ve babadan miras alınır. Bu varyant, bir geni oluşturan DNA dizisindeki mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Homozigotluk, bir bireyin her iki ebeveynden de aynı gen alellerini miras aldığı genetik bir durumdur, heterozigotluk ise bir bireyin iki ebeveynden bir genin farklı alellerini miras aldığı genetik bir durumdur.
Homozigotluğun Oluşumu
Homozigotluk, iki homozigot birey çiftleştiğinde ortaya çıkar. Örneğin, A alelleri taşıyan iki bireyin çiftleşmesinin bir sonucu olarak, yavruların hepsi A alelleri taşıyacak ve homozigot olacaktır. Ek olarak, heterozigot bir bireyin kendisiyle çiftleşmesinin bir sonucu olarak homozigot yavrular ortaya çıkabilir. Örneğin, Aa alelleri taşıyan bir birey kendisiyle çiftleşirse, yavruların %25’i AA alelleri taşıyan homozigot olacaktır.
Homozigotluğun Sonuçları
Homozigotluğun sonuçları alelin doğasına bağlıdır. Eğer alel baskınsa, homozigot birey baskın özelliği gösterecektir. Örneğin, eğer A aleli baskınsa, AA alellerini taşıyan homozigot birey A özelliğini gösterecektir. Ancak, eğer alel çekinikse, homozigot birey çekinik özelliği gösterecektir. Örneğin, eğer a aleli çekinikse, aa alellerini taşıyan homozigot birey a özelliğini gösterecektir.
Homozigotluk ve Kalıtsal Hastalıklar
Bazı kalıtsal hastalıklar homozigotluk ile ilişkilidir. Örneğin fenilketonüri, alkaptonüri, Tay-Sachs hastalığı ve hemokromatoz gibi hastalıklar homozigotlukla ilişkili kalıtsal hastalıklardır. Bu hastalıklarda belirli bir genin homozigot resesif formu hastalık semptomlarına neden olur. Örneğin fenilketonüri, fenilalanin hidroksilaz geninin homozigot resesif formuyla ilişkilidir. Bu gen fenilalanini tirozine dönüştürür. Fenilalanin hidroksilaz geninin homozigot resesif formu, fenilalaninin tirozine dönüşmemesine neden olur. Bu, kanda yüksek düzeyde fenilalanin oluşmasına ve çeşitli nörolojik sorunlara neden olur.
Homozigotluk ve Diğer Özellikler
Homozigotluk bazı fiziksel özelliklerle de ilişkilidir. Örneğin kan grubu, saç rengi, göz rengi gibi özellikler homozigotluk ile ilişkilendirilebilir.
Kan grubu
Kan grubu ABO kan grubu sistemine göre belirlenir. Bu sistemde A, B, AB ve O olmak üzere 4 kan grubu bulunmaktadır. A kan grubu, A allelini taşıyan bireylerde görülür. B kan grubu, B alellerini taşıyan bireylerde görülür. AB kan grubu hem A hem de B alellerini taşıyan bireylerde görülür. O kan grubu, ne A ne de B alellerini taşımayan bireylerde görülür.
Saç rengi
Saç rengi melanin adı verilen pigmentin miktarına ve türüne bağlıdır. Melanin koyu saçlarda daha fazla, açık saçlarda ise daha az bulunur. Koyu saç rengi eumelanin adı verilen pigmentin fazlalığından kaynaklanır. Açık saç rengi ise feomelanin adı verilen pigmentin fazlalığından kaynaklanır.
Göz rengi
Göz rengi melanin miktarına ve türüne bağlıdır. Melanin koyu renk gözlerde daha fazla, açık renk gözlerde daha az bulunur. Koyu gözler, eumelanin adı verilen pigmentin fazlalığından kaynaklanır. Açık renkli gözler, feomelanin adı verilen bir pigmentin fazlalığı veya yokluğundan kaynaklanır.
Çözüm
Homozigotluk, bir organizmanın belirli bir özellik için iki özdeş gen çiftine (alel) sahip olduğu durumdur. Bu durum kalıtsal hastalıklarla, fiziksel özelliklerle ve diğer bazı özelliklerle ilişkilendirilebilir.
Bir yanıt bırakın